ANEMIA E TRAÇO FALCIFORME EM NASCIDOS VIVOS DIAGNOSTICADOS ATRAVES DA TRIAGEM NEONATAL NO MUNICÍPIO DE BAGÉ- RS

Resumo

 

Resumo: O Ministério da Saúde (2002) descreve que a anemia falciforme é a doença hereditária monogênica mais comum do Brasil, sendo causada por uma mutação de ponto (GAG-GTG) no gene da globina beta da hemoglobina, originando uma hemoglobina anormal, denominada hemoglobina S (HbS), ao invés da hemoglobina normal denominada hemoglobina A (HbA). A anemia falciforme ocorre quando uma pessoa herda de ambos os pais o gene da hemoglobina S (Hb S), apresentando assim o genótipo Hb SS. O traço falciforme é a alteração genética herdada dos pais que não é suficientemente forte para se manifestar como doença. Objetivo geral, descrever o funcionamento, identificando o perfil dos neonatos portadores de anemia e do traço falciforme pelo Programa Nacional de Triagem Neonatal no município de Bagé-RS no ano de 2015. A metodologia empregada para o trabalho foi o estudo descritivo, exploratório de cunho quantitativo. Também documental, por ser desenvolvido com bases no banco de dados do Serviço de Referência de Triagem Neonatal (SRTN), no Posto de Saúde Camilo Gomes no município de Bagé-RS. A população do estudo será os neonatos com anemia ou traço falciforme, residentes no município de Bagé nascidos em 2015. Em 2015 foi registrado um total de crianças nascidas vivas de 1.614 (SINASC, 2016), destes recém-nascidos, foram coletado o material para Triagem Neonatal de 1493 crianças durante este ano que perfaz um índice de 92,50 % dos nascidos vivos. Dentre as coletas realizadas no ano de 2015 um total 32 crianças apresentaram o traço falciforme. No Brasil, a frequência do traço falciforme varia de 2% a 8% conforme a intensidade da população negra em cada região, o que salienta a importância de sua detecção (MURAO, 2007).